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華南理工大學(xué)程爽課題組:一種用于高性能水系鉀離子電池的無(wú)添加劑KAc凝膠電解質(zhì)
日期:2021-06-18   [復(fù)制鏈接]
責(zé)任編輯:simaran_sxj 打印收藏評(píng)論(0)[訂閱到郵箱]
【研究背景】

相比各類(lèi)有機(jī)系二次電池,使用含水鹽為電解質(zhì)的水系離子電池在安全、成本、充放電速度、溫度適用性等方面具有明顯的優(yōu)勢(shì),其在組建對(duì)安全性要求極為苛刻的儲(chǔ)能堆系統(tǒng)中具有重要的應(yīng)用前景。憑借地殼中高的儲(chǔ)量、較小的溶劑化離子半徑以及接進(jìn)鋰的反應(yīng)電位,水系鉀離子電池在化學(xué)電源的無(wú)鋰化進(jìn)程中引起關(guān)注。但水系電池的儲(chǔ)能密度和循環(huán)壽命普遍較低,儲(chǔ)能密度主要受制于水低的分解電壓,而水高的反應(yīng)活性或者說(shuō)其與電極材料強(qiáng)的相互作用(包括化學(xué)反應(yīng)、電離、溶解和水分子的嵌入等)是循環(huán)壽命較低的主要原因。構(gòu)建兼具寬電壓窗口和與電極材料弱相互作用的水基電解質(zhì)是組裝高性能水系電池的關(guān)鍵。提高水電解質(zhì)中鹽-水的比例是拓寬電壓窗口的主要方案,而將液態(tài)水固化是降低水與電極材料相互作用的有效手段。另外,水系中涉及的系列基礎(chǔ)科學(xué)問(wèn)題還亟待研究。

【工作介紹】

近日,華南理工大學(xué)程爽課題組等人在考慮水的分解電壓并同時(shí)考慮水的活性問(wèn)題基礎(chǔ)上,使用單一鹽,乙酸鉀(KAc),制備了一種同時(shí)具備高鹽:水比例(分子數(shù)比可高達(dá)1:1.16)和準(zhǔn)固態(tài)特性的類(lèi)凝膠電解質(zhì),同時(shí)實(shí)現(xiàn)了水電解質(zhì)電位窗口的拓寬和水反應(yīng)活性的抑制。由于KAc特殊的結(jié)構(gòu),H2O、Ac–和K+可形成類(lèi)聚合物的長(zhǎng)鏈,從而在無(wú)聚合物膠凝劑存在的情況下實(shí)現(xiàn)了成膠的效果;另外,該結(jié)構(gòu)可促使負(fù)極活性材料在循環(huán)活化過(guò)程形成致密的固態(tài)電解質(zhì)(SEI)膜。高的鹽:水比例使得此電解質(zhì)的化學(xué)穩(wěn)定窗口可達(dá)到4 V(玻碳電極);準(zhǔn)固態(tài)結(jié)構(gòu)以及SEI膜的形成可極大的降低水與活性材料的相互作用,使得負(fù)極材料的穩(wěn)定性得到很大的提高。另外,該電解質(zhì)在室溫的離子電導(dǎo)率可達(dá)10.9 mS cm-1;在-20℃的低溫下,離子電導(dǎo)率依然能夠達(dá)到3.4 mS cm-1;即使在90℃高溫仍可保持準(zhǔn)固態(tài)的形態(tài),表現(xiàn)出優(yōu)異的溫度適應(yīng)性。通過(guò)相轉(zhuǎn)化儲(chǔ)鉀的二硒化鐵(FeSe2)電極在該電解質(zhì)中具有高的容量和穩(wěn)定性,循環(huán)100圈后可逆容量仍能穩(wěn)定維持在250 mAh g-1(充放電電流密度0.1 A g-1),在1 A g-1循環(huán)250圈容量可保持在220 mAh g-1。相關(guān)成果以“Achievement of a Polymer-Free KAc Gel Electrolyte for Advanced Aqueous K-Ion Battery”為題發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)期刊Energy Storage Materials上(DOI:10.1016/j.ensm.2021.06.001)。華南理工大學(xué)環(huán)境與能源學(xué)院博士生劉廳為該論文第一作者,程爽副教授為論文通訊作者。

【內(nèi)容表述】

高濃鹽已被證明能夠有效拓寬水電解質(zhì)的電化學(xué)窗口,準(zhǔn)固態(tài)結(jié)構(gòu)和SEI膜可以有效地抑制電極活性物質(zhì)的溶解、脫落。KAc在室溫下的溶解度為30 m(摩爾每千克水),相較于含氟、含鋰鹽,具有更高的成本和環(huán)保優(yōu)勢(shì)。通常,超過(guò)溶解度的鹽一般會(huì)以晶體的形式析出;另一方面,聚合物凝膠劑很難均勻溶解于高濃鹽水中以制備凝膠態(tài),即使通過(guò)降低鹽的比例進(jìn)行融合得到凝膠,這類(lèi)電解質(zhì)的離子電導(dǎo)率通常也不高。而本文設(shè)計(jì)制備的KAc凝膠電解質(zhì)無(wú)需聚合物添加劑,在實(shí)現(xiàn)水分子低活性的同時(shí)兼顧了離子電導(dǎo)。另外,SEI膜的形成進(jìn)一步保障了活性材料在反復(fù)存儲(chǔ)/釋放鉀離子過(guò)程的穩(wěn)定性。同時(shí),這種電解質(zhì)具有成本和環(huán)境優(yōu)勢(shì),在解決性能、成本和環(huán)境適用性之間的矛盾方面顯示出好的應(yīng)用前景。

本工作中,通過(guò)Raman擬合和DFT理論計(jì)算(圖1),探索了所得KAc凝膠體系的結(jié)構(gòu)和鍵合形式。發(fā)現(xiàn)在此體系中,基本無(wú)多個(gè)水分子聚合成的水分子團(tuán)簇,所有水分子都與Ac–或 K+成鍵,分別形成氫鍵和離子鍵,Ac–和 K+之間同樣存在相互作用,H2O、Ac–和 K+三者在這些化學(xué)鍵的作用下構(gòu)筑成類(lèi)似聚合物的長(zhǎng)鏈,從而形成了跟傳統(tǒng)水凝膠類(lèi)似的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。

通過(guò)一系列的測(cè)試,發(fā)現(xiàn)48 m的凝膠電解質(zhì)表現(xiàn)出最好的綜合性能,主要包括抗潮解特性和高的電化學(xué)穩(wěn)定性。使用簡(jiǎn)單的塑料薄膜覆蓋,該凝膠在室溫環(huán)境存放2個(gè)月無(wú)任何變化;即使直接開(kāi)口暴漏在潮濕的空氣中,在數(shù)小時(shí)的時(shí)間內(nèi)無(wú)明顯的潮解??钩苯饽芰h(yuǎn)優(yōu)于40 m濃度的凝膠和無(wú)水KAc粉末。通過(guò)電化學(xué)測(cè)試(圖2),發(fā)現(xiàn)48 m的凝膠電解質(zhì)具有寬的電化學(xué)穩(wěn)定窗口、高的離子電導(dǎo)率和好的高低溫特性。該電解質(zhì)的研制和進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用有望實(shí)現(xiàn)高性能水系儲(chǔ)能器件的組裝。

進(jìn)一步地,研究工作采用目前普遍用于有機(jī)系鉀離子存儲(chǔ)的FeSe2作為負(fù)極活性材料,測(cè)試了其在KAc凝膠電解質(zhì)中的性能,如圖3所示。發(fā)現(xiàn)FeSe2電極在48 m凝膠電解質(zhì)中表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能,在0.1 A g-1的充放電電流密度下電極的放電容量達(dá)到了250 mAh g-1(測(cè)試了100圈),而與之相比的是電極在30 m液相KAc中循環(huán)100圈后容量衰減到接近0;另外,在凝膠電解質(zhì)中,增加電流密度到1 A g-1時(shí),循環(huán)250圈FeSe2的容量依然保持在220 mAh g-1,表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。通過(guò)XPS譜圖發(fā)現(xiàn),循環(huán)活化后活性材料的表面不僅存在C-H和C=O鍵,還存在C=C鍵和CO32-相關(guān)的峰,說(shuō)明在其表面形成了組分復(fù)雜的SEI膜。另外,還能檢測(cè)到少量的KSe2,說(shuō)明SEI膜比較致密,可有效的抑制具有高還原和高潮解特性的KSe2的反應(yīng)。FeSe2通過(guò)結(jié)構(gòu)、體積變化較大的相轉(zhuǎn)換反應(yīng)儲(chǔ)存鉀離子,其性能即使在有機(jī)體系中仍不穩(wěn)定,說(shuō)明此工作中,不僅SEI膜,準(zhǔn)固態(tài)凝膠結(jié)構(gòu)在提高穩(wěn)定性方面也發(fā)揮了重要的作用。




圖1 不同濃度KAc電解質(zhì)的Raman譜:(a) 1 m, (b) 10 m 和 (c) 30 m 的液相KAc水溶液, (d) 40 m 和 (e) 48 m KAc凝膠電解質(zhì), 以及 (f) 無(wú)水 KAc粉末,主要顯示水中 O-H鍵和醋酸根中C-H鍵的振動(dòng)范圍。 DFT理論計(jì)算對(duì)結(jié)構(gòu)的優(yōu)化:(g) 純無(wú)水 KAc, (h) KAc/H2O = 1 (~ 48 m) 和 (i) KAc/H2O = 1/2 (~ 30 m); 虛線(xiàn)代表離子鍵或氫鍵,箭頭代表振動(dòng)。

圖2 不同KAc電解質(zhì)的電化學(xué)性能表征:(a)電化學(xué)穩(wěn)定窗口(玻碳電極),(b)離子電導(dǎo)率,(c)48 m凝膠在不同溫度下的離子電導(dǎo)率,(d)48 m凝膠的綜合性能示意。



圖3 FeSe2電極在48 m KAc凝膠電解質(zhì)中的電化學(xué)性能: (a)在0.5 A g−1電流下的充放電曲線(xiàn),(b) 電流密度1.0 A g−1下,與30 m液態(tài)電解質(zhì)和40 m凝膠電解質(zhì)的穩(wěn)定性比較。FeSe2電極循環(huán)后的XPS光譜:

【結(jié)論】

水系電池的儲(chǔ)能密度主要受制于水的低的穩(wěn)定電壓,而水和電極材料強(qiáng)的相互作致使電池循環(huán)壽命通常較低。針對(duì)此關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題,本工作成功制備了一種無(wú)任何聚合物添加劑的KAc基凝膠電解質(zhì),H2O、Ac–和K+在此凝膠中會(huì)形成類(lèi)聚合物的長(zhǎng)鏈,從而實(shí)現(xiàn)了成膠的效果。該凝膠不僅表現(xiàn)出寬的電化學(xué)穩(wěn)定窗口,而且顯示了高的離子電導(dǎo)率和高低溫適應(yīng)性。同時(shí),由于其特殊的交聯(lián)結(jié)構(gòu),該凝膠還比常規(guī)的高濃度鹽表現(xiàn)出較好的抗吸水能力,并且在電極活性材料循環(huán)活化過(guò)程參與反應(yīng)在其表面形成致密的SEI膜。通過(guò)相轉(zhuǎn)化的法拉第反應(yīng)儲(chǔ)能的FeSe2電極在該電解質(zhì)中表現(xiàn)出高的容量和倍率性能,以及優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。說(shuō)明該凝膠電解質(zhì)具有非常高的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值,可兼顧成本、性能和環(huán)境等方面的問(wèn)題。 

原標(biāo)題:華南理工大學(xué)程爽課題組:一種用于高性能水系鉀離子電池的無(wú)添加劑KAc凝膠電解質(zhì)
 
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